Integrinexpression im eutopen und ektopen Endometrium von Endometriosepatientinnen

Zusammenfassung

Die Bedeutung der retrograden Menstruation als Risikofaktor für eine Endometriose ist durch zahlreiche klinische Beobachtungen belegt. Integrine vermitteln sowohl Zell-Zell- als auch Zell-Matrix-Adhäsion, daher wird eine Beteiligung der Integrine an der Entwicklung der Endometriose vermutet. Mit Hilfe der Immunhistochemie wird die Integrinexpression im eutopen und ektopen Endomerium von Endometriosepatientinnen und Kontrollen untersucht. Die glandulären Epithelzellen des Endometriums zeigten in nahezu allen Fällen die Expression von α₂-, α₃-, α₆- und α_v-Integrin und in einem geringen Prozentsatz die Expression von α₁-, α₄- und α₅-Integrin. Verglichen mit dem eutopen Endometrium weist das ektope Endometrium eine verminderte Expression von α₂- und α_v-Integrin auf. Da im eutopen Endometrium keine Unterschiede der α₂- und α_v-Integrinexpression zwischen Endometriosepatientinnen und Kontrollen festzustellen waren, kann vermutet werden, dass die verminderte Expression im ektopen Endometrium durch Einflüsse der veränderten Umgebung, wie z. B. der Peritonealflüssigkeit auf das ektope Endometrium zu erklären sind.

Abstract

The significance of retrograde menstruation as a risk factor for endometriosis has been confirmed by numerous clinical observations. Integrins mediate both cell-cell and cell-matrix adhesion, and it is therefore suspected that integrins are involved in the development of endometriosis. Using immunohistochemistry, integrin expression in eutopic and ectopic endometrium is examined in endometriosis patients and control individuals. In nearly all cases, the glandular epithelial cells in the endometrium showed expression of α_2-, α₃-, α₆- and α_v- integrin and a low percentage of expression of α₁-, α₄-, and α₅-integrin. In comparison with eutopic endometrium, ectopic endometrium shows reduced expression of α₂- and α_v-integrin. Since no differences in α₂- and α_v-integrin expression were observed in eutopic endometrium between endometriosis patients and control individuals, it may be suspected that the reduced expression of these in ectopic endometrium is explained by influences in the altered environment - e. g., in the peritoneal fluid - on the ectopic endometrium.

Schlüsselwörter

Adhäsion - Peritonealflüssigkeit - Endometriose

Key words

adhesion - peritoneal fluid - endometriosis

Literatur

• 1 Danen E HJ. Integrins: Regulators of tissue functions and cancer progression.  Curr Pharm Design. 2005;  11 881-891
• 2 Lessey B A, Castelbaum A J, Buck C A, Lei Y, Yowell C W, Sun J. Further characterization of endometrial integrins during menstrual cycle and in pregnancy.  Fertil Steril. 1994;  64 497-506
• 3 Sülz I, Valenzuela J P, Salvatierra A M, Ortiz M E, Croxatto H B. The expression of α_v and β₃ integrin subunits in the normal fallopian tube epithelium suggest the occurrence of a tubal implantation window.  Hum Reprod. 1998;  12 2916-2920
• 4 Gaetje R, Kotzian S, Herrmann G, Baumann R, Starzinski-Powitz A. Non-malignant epithelial cells, potentially invasive cells in human endometriosis, lack the tumor suppressor molecule E-Cadherin.  Am J Path. 1997;  150 461-467
• 5 Gaetje R, Kotzian S, Herrmann G, Baumann R, Starzinski-Powitz A. Invasiveness of endometriotic cells in vitro.  Lancet. 1995;  346 1463-1464
• 6 Lessey B A, Castelbaum A J, Sawin S S, Sun J. Intergrin as markers of uterine receptivity in women with primary unexplained infertility.  Fertil Steril. 1995;  63 535-542
• 7 Lessey B A. Endometrial integrins and the establishment of uterine receptivity.  Hum Reprod. 1998;  13 (Suppl 3) 247-258
• 8 van der Linden P JQ, de Goeij A FPM, Dunselman G AJ, van der Linden E PM, Ramaekers F CS, Evers J LH. Expression of integrins and E-Cadherin in cells from menstrual fluid, endometrium, peritoneal fluid, peritoneum and endometriosis.  Fertil Steril. 1994;  61 85-90
• 9 Bridges J E, Roche W, Englefield P, Thomas E J. Expression of integrin adhesion molecules in endometrium and endometriosis.  Br J Obstet Gynaecol. 1994;  101 696-700
• 10 Beliard A, Donnez J, Nisolle M, Foidart J M. Localization of laminin, fibronectin, E-cadherin, and integrin in endometrium and endometriosis.  Fertil Steril. 1997;  67 266-272
• 11 Hii L LP, Rogers P AW. Endoemtrial vascular and glandular expression of integrin α_vβ₃ in women with and without endometriosis.  Hum Reprod. 1998;  13 1030-1035
• 12 Khorram O, Lessey B A. Alterations in expression of endometrial endothelial nitric oxide synthase and alpha(v)beta(3)integrin in women with endometriosis.  Fertil Steril. 2002;  78 860-864
• 13 Illera M J, Jaun L, Stewart C L, Cullinan E, Ruman J, Lessey B A. Effect of peritoneal fluid from women with endometriosis on implantation in the mouse model.  Fertil Steril. 2000;  74 41-48